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31/01/2018 · Campañas, Eventos y Relaciones con terceros -> Encuentros nacionales de familias
Conferencia inaugural a cargo del notario Patricio Monzón en el XVII Encuentro Nacional de Familias de Personas con Síndrome de Down. Organizado por DOWN ESPAÑA y celebrado en Sancti Petri (Chiclana de la Frontera, Cádiz) entre los días 6 y 9 de diciembre de 2017.
28/10/2013 · Campañas, Eventos y Relaciones con terceros -> III Congreso Iberoamericano - Monterrey
Tras los 3 días de ponencias y talleres, los asistentes al Congreso piensan que lo importante es que las personas con síndrome de Down lleven ellas mismas la vida que quieren llevar
28/10/2013 · Campañas, Eventos y Relaciones con terceros -> III Congreso Iberoamericano - Monterrey
Los asistentes al evento despiden la cita con el compromiso de asegurar los apoyos necesarios para que las personas con síndrome de Down puedan elegir su propio recorrido vital con libertad y autonomía, y garantizando su calidad de vida
28/10/2013 · Campañas, Eventos y Relaciones con terceros -> III Congreso Iberoamericano - Monterrey
Tras los 3 días de ponencias y talleres, los asistentes al Congreso piensan que lo importante es que las personas con síndrome de Down lleven ellas mismas la vida que quieren llevar
28/10/2013 · Campañas, Eventos y Relaciones con terceros -> III Congreso Iberoamericano - Monterrey
Los asistentes al evento despiden la cita con el compromiso de asegurar los apoyos necesarios para que las personas con síndrome de Down puedan elegir su propio recorrido vital con libertad y autonomía, y garantizando su calidad de vida
09/09/2013 · Campañas, Eventos y Relaciones con terceros -> Federación Iberoamericana
La Federación Iberoamericana de Síndrome de Down (FIADOWN) trabaja en campos como la igualdad y no discriminación, la accesibilidad universal, la educación, la salud, la justicia o la igualdad ante la ley de las personas con síndrome de Down. El objetivo es hacer de la FIADOWN un CERMI a nivel iberoamericano, es decir, una organización que represente y promueva los derechos de las personas con discapacidad a uno y otro lado del Atlántico
01/05/2008 · Campañas, Eventos y Relaciones con terceros -> Eventos externos
Con motivo del décimo aniversario del Manifiesto de las Niñas y Mujeres del Foro Europeo de la Discapacidad, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y el Foro Europeo de la Discapacidad (EDF) desarrollaron una Conferencia Europea para promover la igualdad y mejorar la calidad de vida de las niñas y mujeres con discapacidad en Europa. Su fin profundizar en los temas prioritarios que afectaban a las niñas y mujeres con discapacidad para su plena participación ciudadana, sensibilizando al movimiento europeo de la discapacidad sobre la necesidad de desarrollar medidas específicas, promoviendo la creación y apoyo de comisiones en las estructuras nacionales y regionales para facilitar el diálogo sobre temas prioritarios que les incumbían directamente. El presente documento aúna todo el ciclo de conferencias pronunciadas en el evento
21/03/2012 · Campañas, Eventos y Relaciones con terceros -> Otros Eventos propios
Spot que forma parte de la campaña que se lanza con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down, 21 de marzo, está basado en el Manifiesto “Tengo síndrome de Down y no soy tan distinto a ti”
29/10/2011 · Campañas, Eventos y Relaciones con terceros -> Encuentros nacionales de familias
Una madre cuenta en primera persona las necesidades que tienen las familias. "El tener un hijo con discapacidad no quiere decir que las familias se tengan que resignar a que sus hijos no desarrollen un trabajo, a que no sean autónomos y en definitiva a que no hagan una vida como el resto de los ciudadanos. Necesitamos aumentar la autoestima de nuestros hijos y la nuestra". Ponencia del XI Encuentro Nacional de Familias celebrado en Menorca, 29 y 30 de octubre 2011.
15/10/2010 · Campañas, Eventos y Relaciones con terceros -> Otros Eventos propios
DOWN ESPAÑA presentará el viernes en el Ministerio de Asuntos Exteriores y de Cooperación esta guía que es el resultado de un año de trabajo de cien jóvenes con síndrome de Down
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