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29/10/2012 · Movimiento Asociativo -> Federación Iberoamericana
"Incluir a una persona con síndrome de Down en cualquier ámbito social no es sólo abrir la puerta, dejarle entrar y que ocupe una silla haciendo una permanencia sin hacerlo partícipe de ninguna actividad que se desarrolle, ya sea en un colegio, en una oficina, en un juego infantil, etc."
01/06/2004 · Movimiento Asociativo -> Estructura federativa Down España
Testimonios,Cartas, Comentarios, enviados por nuestros lectores y asociados a la redacción de la Revista síndrome de Down, editada por Down Cantabria
01/12/2004 · Movimiento Asociativo -> Entidades federadas
Testimonios,Cartas, enviados por nuestros lectores y asociados a la redacción de la Revista síndrome de Down, editada por Down Cantabria
01/03/2006 · Movimiento Asociativo -> Relaciones con terceros
Reflexiones y recuerdos de una madre desde el alumbramiento prematuro y lleno de complicaciones de su hija hasta la actualidad, con una reflexión muy especial sobre toda la ayuda recibida desde entonces
01/09/2006 · Movimiento Asociativo -> Entidades federadas
Reflexiones de una Pedagoga, madre de una niña con síndrome de Down, sobre la importancia de la terapia emocional y afectiva en las familias con hijos que tienen algún tipo de discapacidad, junto con la terapia clínica necesaria para la integración social
01/12/2007 · Movimiento Asociativo -> Entidades federadas
Testimonios,Cartas, Poesías, enviados por nuestros lectores y asociados a la redacción de la Revista síndrome de Down, editada por Down Cantabria
01/03/2007 · Movimiento Asociativo -> Entidades federadas
Testimonios,Cartas, Poesías, enviados por nuestros lectores y asociados a la redacción de la Revista síndrome de Down, editada por Down Cantabria
01/09/2007 · Movimiento Asociativo -> Entidades federadas
Testimonios,Cartas, Poesías, enviados por nuestros lectores y asociados a la redacción de la Revista síndrome de Down, editada por Down Cantabria
01/12/2007 · Movimiento Asociativo -> Entidades federadas
Somos unos padres que vamos a tener un hijo. Estamos muy disgustados por todo el procedimiento que utiliza la sanidad española en los aspectos relacionados con detección problemas genéticos ya que no informa del significado y riesgo de las pruebas y parece dirigido a conseguir eliminar la mayor cantidad de casos de Down posibles, en vez de explicar todas las opciones. Hace unos meses que escribimos el artículo sobre las sensaciones que tuve al tratar con la Seguridad Social por el embarazo de mi mujer. El niño nació ya, sanote.
01/03/2008 · Movimiento Asociativo -> Entidades federadas
Testimonios,Cartas, Poesías, enviados por nuestros lectores y asociados a la redacción de la Revista síndrome de Down, editada por Down Cantabria
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