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Ponencia III Congreso Iberoamericano - El momento de la noticia: Un camino a la inclusión y la vida de calidad. Grupo de padres: El valor de lo compartido

PALABRAS CLAVE: Padres, Síndrome de Down, Primera noticia, Bebé, Ponencia, Fiadown, Sentimientos, III Congreso Iberoamericano
Autor: Victoria Massa Sojo
Fecha de publicación: 23/10/2013
Clase de documento: Ponencias
Formato: Texto

Massa, madre de una persona con síndrome de Down, puso de manifiesto los sentimientos encontrados cuando se produce el nacimiento de un bebé con síndrome de Down que no se esperaba. En su opinión, desde el mismo momento del nacimiento, el bebé es capaz de absorber las sensaciones del entorno, por eso es muy importante que los profesionales de la salud no transmitan conmoción ni sentimientos negativos, no sólo por los padres, sino también por el bebé

PONENCIA III CONGRESO IBEROAMERICANO

“El momento de la noticia: Un camino a la inclusión y la vida de calidad. Grupo de padres: El valor de lo compartido”

Massa, madre de una persona con síndrome de Down, y miembro de ASDRA, ofreció una serie de sugerencias para que el momento de dar la noticia del nacimiento de un bebé con síndrome de Down sea lo más amable posible.

En la ponencia “El momento de la noticia: Un camino a la inclusión y la vida de calidad”, Massa puso de manifiesto los sentimientos encontrados cuando se produce el nacimiento de un bebé con síndrome de Down que no se esperaba. En su opinión, desde el mismo momento del nacimiento, el bebé es capaz de absorber las sensaciones del entorno, por eso es muy importante que los profesionales de la salud no transmitan conmoción ni sentimientos negativos, no sólo por los padres, sino también por el bebé.

Massa puso el foco en el colectivo de profesionales médicos, a quienes demandó mejor preparación para dar la noticia, más empatía y tacto, y ofrecer a los padres una imagen que se corresponda con la realidad actual del síndrome de Down, con información veraz y actualizada. “Los médicos tiene que conocer todas las posibilidades que tienen las personas con esta discapacidad para desenvolverse en la vida”, expresó con convicción.

En opinión de Massa, “a los médicos hay que pedirles que se pongan en el lugar del otro”, para lo que ofreció una serie de recomendaciones. La experta invitó al auditorio a compartir estas recomendaciones en sus asociaciones y entornos médicos. Estas sugerencias van desde la expresión gestual y el tono de voz, hasta lo que se dice y las expectativas que se dan.

Puede encontrarse más información sobre primera noticia en la web www.mihijodown.com, referencia en habla hispana para padres que esperan un bebé con síndrome de Down.