Alteraciones hematológicas en las personas con síndrome de Down

PALABRAS CLAVE: Síndrome de Down, Leucemia, Alteraciones hematológicas, Síndrome mieloproliferativo transitorio, Leucemia megacarioblástica, GATA
Autor: M. Andrés, B. Fernández, R. Fernández-Delgado
Fecha de publicación: 01/11/2012
Clase de documento: Artículos
Formato: Texto

Referencia bibliográfica

> Editor: Órgano de expresión de la Sociedad Española de Investigación en Nutrición y Alimentación en Pediatría (SEINAP)
> Nº de páginas: 3

RESUMEN:

Las personas con síndrome de Down presentan una mayor frecuencia de enfermedades clonales hematológicas que la población general. La mayor parte de las veces se presentan con características particulares y en ocasiones son causa de muerte. Destaca la entidad conocida como síndrome mieloproliferativo transitorio, asociado a mutaciones en el gen GATA, generalmente de carácter autolimitado, pero que en, aproximadamente, un 20% de pacientes evoluciona a leucemia aguda. La incidencia global de leucemia es muy superior a la de la población infantil general. De entre ellas, la leucemia aguda megacarioblástica presenta características especiales en este grupo poblacional y suele tener buen pronóstico, con un tratamiento menos intenso que en otros niños sin trisomía. Las leucemias de estirpe linfoblástica, sin embargo, pueden tener un pronóstico peor que el de los niños sin alteración cromosómica constitucional. Un aspecto menos descrito es el que concierne a la patología benigna, así como a las peculiaridades de las 3 líneas hematopoyéticas encontradas frecuentemente en el SD

Artículo de la Revista Española de Pediatría (vólumen 68), que ha querido dedicar, un monográfico al síndrome de Down.

Agradecemos a la Revista Española de Pediatría el habernos permitido difundir este artículo.

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