Centro de documentación y recursos Down España
Patrocina Divina Pastora Gmp Fundación

Volver

Movimiento Asociativo -> Entidades federadas

Asamblea de la Federación Europea de Síndrome de Down en Roma

  • PALABRAS CLAVE: Síndrome de Down, Asamblea, Objetivos, EDSA, Reunión
  • Autor: Down España
  • Fecha de publicación: 01/12/2010
  • Clase de documento: Artículos
  • Formato: Texto

Referencia bibliográfica

  • > Editor: Down España
  • > Nº de páginas: 2
  • > Colección de datos: Revista Down España nº 46

RESUMEN:

La Asociación Europea de Síndrome de Down, apoya y representa a personas con síndrome de Down en Europa. Los asistentes a esta asamblea exponen la situación de las personas con síndrome de Down en sus respectivos países, la realidad se muestra muy desigual según la región de procedencia

 

 

ASAMBLEA DE EDSA EN ROMA

 

 

ASAMBLEA DE LA FEDERACIÓN EUROPEA DE SÍNDROME DE DOWN (EDSA) EN ROMA –

 

Las asociaciones de síndrome de Down europeas se unen para alcanzar objetivos comunes.

 

 

La Asamblea General de la Asociación Europea de Síndrome de Down (EDSA) se reunió el fin de semana del 22 al 24 de octubre en la ciudad de Roma. Hasta allí se desplazaron el Presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara; la Vicepresidenta 2ª de la Federación, Mª Ángeles Agudo y la Directora de Comunicación y Relaciones Institucionales; Beatriz Prieto.

 

Los más de 27 asistentes a este foro tuvieron la oportunidad de exponer la situación de las personas con síndrome de Down en sus respectivos países, realidad que se mostró muy desigual según la región de procedencia. Por ello, aquellos miembros que han conseguido un menor desarrollo en los programas de integración para el colectivo -situación predominante entre los países del Este de Europa- solicitaron el apoyo de aquellos con una trayectoria más consolidada y pidieron que EDSA sirviese como plataforma de intercambio de experiencias para mejorar la asistencia a las personas con síndrome de Down en sus respectivos países.

 

Entre otros asuntos, se marcó como tema prioritario fortalecer al movimiento asociativo de personas con síndrome de Down dentro del contexto europeo, una línea de acción en la que DOWN ESPAÑA participará de forma activa y que será coordinada a través de un grupo de trabajo en el que participarán también asociaciones de otros países, como Polonia, Irlanda y Reino Unido.

 

Por otro lado, la Associazione Italiana Persone Down, anfitriona de la Asamblea, se ofreció para liderar un programa de formación en subvención de programas dentro del contexto europeo. El asunto fue muy bien acogido entre los miembros de EDSA, por lo que es previsible que comience a desarrollarse en próximos meses.

 

Esta ha sido la primera ocasión en la que DOWN ESPAÑA participaba en este foro europeo de síndrome de Down. La experiencia ha sido altamente positiva, por lo que nuestra Federación tiene previsto seguir acudiendo a próximas citas.

 

EDSA. qué es

 

 

La Asociación Europea de Síndrome de Down (EDSA) se constituye en 1987. Es una organización sin ánimo de lucro que apoya y representa a personas con síndrome de Down en Europa, comparte información y promueve la colaboración para mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down y sus familias.

 

 

Objetivos de EDSA

 

 

          Promover aquellas acciones que contribuyan al bienestar de las personas con síndrome de Down de acuerdo a los derechos inherentes otorgados por la Declaración de Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad de las Naciones Unidas y la legislación europea relativa a la protección de sus derechos y libertades fundamentales.

 

          Promover el bienestar de las personas con síndrome de Down en todas las áreas y aspectos de su vida: salud, educación, personalidad, autonomía e integración en la sociedad de acuerdo a sus propias aspiraciones y capacidades.

 

 

          Incentivar esfuerzos en la investigación para avanzar hacia la mejora en la atención médica, la educación, la rehabilitación, empleo, ocio y vida independiente.

 

          Ofrecer a las personas con síndrome de Down los apoyos, recursos y servicios necesarios para su desarrollo.

 

 

          Crear lazos entre las personas con síndrome de Down, sus familias, amigos y asociaciones.

 

Para más información: www.edsa.eu

 

 

VER DOCUMENTO ORIGINAL

ColaboraParadoresLex NovaFundación Lex Nova

© Down España 2008
C/ Machaquito, nº 58 - 28043 - Madrid (España)
Tel.: (+34) 917 160 710 - Fax.: (+34) 913 000 430

AVISO LEGAL · CONTACTO