Dos jóvenes con síndrome de Down presentan en Naciones Unidas la guia de la convención internacional de los derechos de las personas con discapacidad vista por sus protagonistas

PALABRAS CLAVE: II Congreso Iberoamericano, Down España, Guía, ONU
Autor: Down España
Fecha de publicación: 15/10/2011
Clase de documento: Artículos

Referencia bibliográfica

> Editor: Down España
> Nº de páginas: 4
> Colección de datos: Revista Down España nº 45

RESUMEN:

Oficina de Derechos Humanos del Ministerio de Asuntos Exteriores y de Cooperación decidió colaborar en la edición de una versión inglesa de la Guía para distribuirla a organizaciones de discapacidad intelectual y promoción de Derechos Humanos en países angloparlantes. Y con este respaldo, la Guía fue presentada el pasado 2 de septiembre en la reunión de estados firmantes de la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad, que tuvo lugar en la sede de Naciones Unidas en Nueva York (Estados Unidos)

DOS JÓVENES CON SÍNDROME DE DOWN PRESENTAN EN NACIONES UNIDAS

LA GUÍA DE LA CONVENCIÓN INTERNACIONAL DE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD VISTA POR SUS PROTAGONISTAS

De entre las numerosas e importantes publicaciones que DOWN ESPAÑA ha desarrollado durante lo que va de año, La Convención Internacional de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad vista por sus Protagonistas se ha perfilado como la de mayor repercusión tanto dentro como fuera de nuestro país. No en vano es un trabajo inédito a nivel internacional, pues es la primera vez que un grupo de personas con discapacidad intelectual analizan esta Convención.

Por este motivo, la Oficina de Derechos Humanos del Ministerio de Asuntos Exteriores y de Cooperación decidió colaborar en la edición de una versión inglesa de la Guía para distribuirla a organizaciones de discapacidad intelectual y promoción de Derechos Humanos en países angloparlantes. Y con este respaldo, la Guía fue presentada el pasado 2 de septiembre en la reunión de estados firmantes de la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad, que tuvo lugar en la sede de Naciones Unidas en Nueva York (Estados Unidos).

Allí, Tonet Ramírez, uno de los 105 jóvenes con síndrome de Down que han participación en la elaboración de esta Guía, aseguró durante la presentación que “antes de empezar a trabajar en nuestros derechos, recogidos en la Convención, ni siquiera éramos conscientes de que los teníamos; ahora sabemos que son los mismos que los de las demás personas sin discapacidad. En muchas ocasiones estos derechos se nos vulneran. Antes nos callábamos, pero ahora sabemos que tenemos que denunciarlo”. Para terminar, Tonet Ramírez lanzó un mensaje a todos los ciudadanos: “Sólo nos hace falta que la sociedad nos escuche y comprenda que, aunque tenemos una dificultad cognitiva, somos ciudadanos como las demás personas.”

“Ahora sabemos que son los mismos que los de las demás personas sin discapacidad.”

Tonet Ramírez

Los Estados Partes adoptarán todas las medidas pertinentes para asegurar la realización de ajustes razonables.

Artículo 25 de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad

[…] los Estados Partes asegurarán un sistema de educación inclusivo a todos los niveles así como la enseñanza a lo largo de la vida, [...]

Artículo 24 de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad

“Ellos han hablado y lo han hecho alto y claro, saben cuáles son sus derechos y que les están siendo vulnerados.”

José Fabián Cámara, Presidente de DOWN ESPAÑA

Por su parte, Cristina Rosell, otra de las integrantes del grupo de trabajo de la Guía, trasladó al auditorio sus expectativas vitales: “Me gustaría tener una familia, casarme y tener hijos, pero para poder hacer todas estas cosas lo tengo más difícil que, por ejemplo, mis hermanas; tengo que confiar en que mis padres y los profesionales me ayuden a que este derecho no me sea vulnerado”. Además, añadió, “muchas veces a las mujeres con discapacidad intelectual se nos incapacita, nos esterilizan en contra de nuestra voluntad, sin que nos demos cuenta de lo que eso significa y sin tan siquiera preguntarnos si queremos hacerlo y sin explicarnos las consecuencias que esto puede tener para nuestras vidas”.

“Ahora sé que la Convención me puede ayudar a luchar por mis derechos, a ser dueña de mi propia vida”, añadió Cristina, “por eso me parece muy importante que todas las personas con discapacidad intelectual como yo, puedan conocer, en cualquier parte del mundo, lo que dice la Convención y que las demás personas sin discapacidad respeten nuestros derechos”.

Presentación en Madrid

Unos meses antes, en junio, DOWN ESPAÑA presentó la Guía a los medios de comunicación y empresas españolas en el marco de la Oficina de Derechos Humanos. La coordinadora de la Red Nacional de Escuelas de Vida de DOWN ESPAÑA, y supervisora de la publicación, Nuria Illán, destacó en aquél acto que la Guía “es el fruto de un año y medio de trabajo”, el tiempo suficiente para que, “antes de que nadie conociera la existencia de la Convención, el Proyecto Amigo ya trabajaba con ella”.

“El camino de estos jóvenes ha sido muy duro”, continuó Illán, “porque no solamente hemos tenido que informarles de que tienen unos derechos que no conocían, sino que también hemos tenido que explicarles que alguno de sus derechos les han sido vulnerado”.

Obra Social Caja Madrid

Los lazos de colaboración entre DOWN ESPAÑA y la Obra Social Caja Madrid “en la lucha por la inclusión de las personas con discapacidad intelectual” se han estrechado aún más gracias a la Convención de la ONU vista por sus protagonistas. Así, Maria Fernanda Ayán, Directora de Acción Social y Asistencial de la Obra Social Caja Madrid, dio las gracias a DOWN ESPAÑA y a las personas con síndrome de Down por estar “ayudando a Caja Madrid a hacer su obra social” durante el acto que tuvo lugar en Nueva York.

Acompañando a la Delegación de DOWN ESPAÑA y Caja Madrid estaba Ana Peláez, Vicepresidenta del Comité de Naciones Unidas para los Derechos de las Personas con Discapacidad, quien expresó la importancia de la Guía con estas palabras: “Para mí es muy importante compartir estos momentos en la vida de Tonet, Cristina y las personas con síndrome de Down de España, pues DOWN ESPAÑA ha dado la palabra directamente a las personas con discapacidad intelectual.”

“Me gustaría tener una familia, casarme y tener hijos, pero para poder hacer todas estas cosas lo tengo más difícil que, por ejemplo, mis hermanas.”

Cristina Rosell

La Convención y la legislación española

La Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad fue adoptada el 13 de diciembre de 2006 y en la actualidad ha sido ratificada por 90 países, 56 de los cuales han ratificado también su Protocolo.

España firmó y ratificado esta Convención, más su Protocolo facultativo, por lo que desde el pasado 3 de mayo este cuerpo normativo internacional forma parte del ordenamiento jurídico español. Sin embargo, el cuerpo legislativo todavía no ha sido reformado y adaptado a la Convención, pues fue a finales de julio cuando el Ministerio de Sanidad y Política Social presentó al Congreso de los Diputados el anteproyecto de Ley de dicha reforma. Este anteproyecto de ley modifica diez leyes, y se completará en los próximos meses con la modificación de otras tantas.

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