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¿Me puede tocar a mí?

19/12/2016 · Salud y Envejecimiento -> Diagnóstico

A través del formato pregunta/respuesta, pretendemos aclarar las dudas sobre las causas que determinan que un bebé nazca con síndrome de Down. En ella se abordan desde factores genéticos o hereditarios, hasta las diversas pruebas de diagnóstico que existen. Sus autores son los doctores José María Borrel y Agustín Serés, dos de los profesionales médicos más cualificados en el ámbito del síndrome de Down y la genética de nuestro país. El doctor Borrel introduce en las siguientes líneas esta útil publicación que servirá para aclarar muchas de las preguntas más comunes sobre este tema: Preguntas como “¿Puedo tener más hijos’”, “¿Tendrán también síndrome de Down?”, o “¿Qué es lo que tenemos que hacer en adelante?”, nos trasladan una carencia en un aspecto fundamental para las familias que ya tienen un hijo con síndrome de Down, como es la falta de información para reorientar su proyecto vital.

Guía médica para personas con síndrome de Down - Niñez ( 1 - 12 años)

20/04/2013 · Salud y Envejecimiento -> Programa de salud

La institución TEDI (centro de atención al síndrome de Down de 30 años de vida en México) elabora este artículo como protocolo médico basado en la niñez de la persona con síndrome de Down. Se centra en los aspectos que el médico - pediatra debe revisar y cada cuánto tiempo y en los puntos que son importantes para los padres como la evaluación del desarrollo psicomotor ó los programas escolares

Guía médica para personas con síndrome de Down - Neonatal ( 0 a 1 mes)

20/04/2013 · Salud y Envejecimiento -> Programa de salud

La institución TEDI (centro de atención al síndrome de Down de 30 años de vida en México) elabora este artículo como protocolo médico basado en la etapa neonatal de la persona con síndrome de Down. Se centra en los aspectos que el médico - pediatra debe revisar y en los que son importantes para los padres

El retrato del síndrome de Down en los prospectos informativos del diagnóstico prenatal

29/10/2012 · Salud y Envejecimiento -> Diagnóstico

Puesto que las guías para el cribado prenatal se centran específicamente en la detección del síndrome de Down, los defensores de la discapacidad han expresado su preocupación sobre la información relacionada con dicho síndrome que se ofrece a las mujeres embarazadas confrontadas con estas decisiones. La Sociedad Canadiense Síndrome de Down concluye que “la oportunidad para tomar decisiones está viciada” si no se les ofrece “una información justa, equilibrada y neutra en cuanto a valores sobre el síndrome de Down y las realidades de una vida con discapacidad”. Para analizar este tema de forma empírica, el presente estudio examinó la información sobre SD contenida en folletos informativos suministrados por los servicios canadienses de cribado prenatal.

Violencia de género y mujeres con Discapacidad

01/03/2009 · Salud y Envejecimiento -> Atención psicológica

En el presente folleto se ofrece información a mujeres con discapacidad intelectual para que sepan cómo deben actuar si están sufriendo algún tipo de violencia. Se establecen pautas de autoprotección y búsqueda de ayuda como llamar al 012 Mujer o acudir a los Puntos Municipales del Observatorio Regional contra la Violencia de Género (Comunidad de Madrid)

Información equilibrada sobre el síndrome de Down: ¿Qué es lo esencial?

01/06/2011 · Salud y Envejecimiento -> Diagnóstico

El objeto de este estudio fue explorar las perspectivas de los consejeros genéticos y de los padres de niños con síndrome de Down, para establecer cuál ha de ser la información esencial en una exposición inicial ante un nuevo diagnóstico. Comparamos la información proporcionada en situaciones prenatales y postnatales, e intentamos también distinguir las diferencias entre las necesidades informativas de los padres y la información que ofrecen los consejeros genéticos. Equilibrar la información clínica con otros aspectos sobre el con síndrome de Down, así como comprender mejor la información que los padres consideran más relevante ante un nuevo diagnóstico, hará que el personal sanitario satisfaga las necesidades informativas de las familias de forma más eficiente

DOWN ESPAÑA inicia su campaña de información a ginecólogos sobre salud y síndrome de Down

26/01/2009 · Salud y Envejecimiento -> Programa de salud

La Federación y el laboratorio de criopreservación de células madre BIOTECA, han iniciado de manera conjunta la campaña de información a más de 2.500 ginecólogos de toda España sobre el Programa Español de Salud para personas con Síndrome de Down

Campaña de información a ginecólogos de toda España sobre el Programa Español de Salud

23/01/2009 · Salud y Envejecimiento -> Programa de salud

DOWN ESPAÑA y BIOTECA, el primer laboratorio de crioconservación de células madre de la Península Ibérica, han iniciado de manera conjunta la campaña de información a más de 2.500 ginecólogos de toda España sobre el Programa Español de Salud para personas con Síndrome de Down

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